Kinolono
| 4-Kinolono | ||||
| Plata kemia strukturo de la p-kinolono | ||||
| Tridimensia kemia strukturo de la p-kinolono | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Kemia formulo | ||||
| CAS-numero-kodo | 529-37-3 | |||
| ChemSpider kodo | 5816 | |||
| PubChem-kodo | 69141 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | blankaj aŭ flavecaj kristaloj | |||
| Molmaso | 145,161 g·mol-1 | |||
| Denseco | 1,034g cm−3 | |||
| Fandpunkto | 200°C[1] | |||
| Bolpunkto | 346,7°C | |||
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |||
| Mortiga dozo (LD50) | 331 mg/kg (buŝe) | |||
| Sekurecaj Indikoj | ||||
| Riskoj | R21 R22 | |||
| Sekureco | S20 S21 S22 S36/37/39 | |||
| Pridanĝeraj indikoj | ||||
| Danĝero
| ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
| GHS Signalvorto | Averto | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Kinolono aŭ C9H7NO estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la familio de la kinolinoj, blankaj kristaloj kiuj oscilas en la likva formo sub la taŭtomera formoj de la alkohola hidrokso-kinolino kaj la ketono formo de la kinolono. Krom la pedagogia intereso, kinolonoj reprezentas grandan klason da gravaj drogoj kun biologiaj proprecoj.
Proprecoj
Kutime, la kemia sintezo de la kinolonoj implicas en ringofermaj reakcioj. Tiaj reakcioj ofte rezultas en pozicio de hidroksila grupo sur la nitrogena ringo. Kinolinoj, fluorokinolinoj, klorokinolinoj, hidroksokinolinoj kaj la samaj derivaĵoj por la kinolonoj (fluorokinolono, klorokinolono, hidroksokinolono, fenilkinolono) estas gravaj farmaciaĵoj uzataj en la traktado kontraŭ tuberkulozo, artritoj, kontraŭinflamaĵoj, antibakteriaĵoj, krom la produktoj uzataj en la medicina kemio kaj agrikulturo.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per reakcio inter 2-amino-benzoata acido kaj acetileno:
Sintezo 2
- Preparado per reakcio inter 2-amino-benzila alkoholo kaj acetileno en ĉeesto de oksidiganto:
Sintezo 3
- Preparado per reakcio inter 2-amino-benzaldehido kun acetileno:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de anilino kaj 1,3-dufluoro-2-propanolo:
Sintezo 5
- Preparado per interagado de anilino kaj 1,3-dukloro-2-propanolo:
Sintezo 6
- Preparado per interagado de anilino kaj 1,3-dukloro-ketono:
Sintezo 7
- Preparado per traktado de anilino kaj 1,3-propanoduolo:
Reakcioj
Reakcio 1
- Taŭtomera ekvilibro de la kinolona molekulo oscilante inter la alkohola funkcio kaj ketona grupo:
Reakcio 2
- Preparado de fluoro-kinolono:[3][4] Fluorokinolonoj estas efikaj kontraŭ vasta gamo da malsanoj kaŭzataj de bakterioj. Ili estas aprobataj de la Administrejo por Nutraĵoj kaj Drogoj por traktado de tuberkulozo, spirmalsanoj, haŭto-infektaĵoj kaj por prizorgoj kontraŭ la urinaj infektagentoj.[5]
Reakcio 3
- Preparado de 2-kloro-4-kinolono: [6]
Reakcio 4
- Preparado de 2-hidrokso-4-kinolono:
Reakcio 5
- Preparado de metil-kinolono:
Reakcio 6
- Preparado de 2-fenil-4-kinolono:
Literaturo
- Organic Chemistry Portal
- American Family Physician
- The Cochrane Collaboration Arkivigite je 2019-02-18 per la retarkivo Wayback Machine
- Nature
- Science Direct
- Drugs.com
- The Quinolones
Referencoj
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.