Galegino

Dumetil-alil-guanidino
Kemia formulo
C6H13N3
Galegino
Bastona kemia strukturo de la
Galegino
Galegino
Tridimensia kemia strukturo de la Galegino
Galegino okazas en la semoj de la kaproruto.
Galegino okazas en la semoj de la kaproruto..
CAS-numero-kodo 543-83-9
ChemSpider kodo 10518
PubChem-kodo 10983
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 127,18944 g mol−1
Denseco 0,9482 g/cm−3[1]
Fandpunkto 62,5 °C [2]
Bolpunkto 220,2 °C [3]
Refrakta indico  1,4970
Ekflama temperaturo 87 °C [4]
Solvebleco Akvo:18 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4360 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Galeginoizopentenila guanidino estas organika kombinaĵo nature trovata en la en:Galega officinalis kiu ankaŭ povas sinteziĝi ler interagado de la "prenila bromido" kaj la "cianoguanidino". Ĝi estas blanka solidaĵo, solvebla en akvo, kaj solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas prenilan grupon ligitan al guanidina grupo. Galegino estas nearomata substanco kaj posedas 6 karbonatomojn, 13 hidrogenatomojn kaj 3 nitrogenatomojn. Galegino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj. Galegino, iu guanidinderivaĵo estis izolita montrante same rimarkindan bioefikecon kontraŭ kaj Candida albicans kaj Staphylococcus aureus.

Metformino, iu dumetilbiguanido, estas sinteza biguanido kiu kombinas du guanidinajn unuojn kune en unu molekulon. Ĝia evoluo kiel kontraŭdiabeta medikamento povas esti ligita al sude kaj orienteŭropa popolmedicina scio devenanta el la 17-a Jarcento kiam ekstraktaĵoj de franca siringo (Galega officinalis) estis uzataj por trakti homojn jun "dolĉa urino".

Franca Siringo estas planto vaste distribuita plurjara trovita en moderklimataj regionoj kaj ankaŭ estas konata sub gamo da nomoj inkluzive de kaproruto, itala siringo, kaj en Usono kiel Profesoro Weed kaj estis utiligita en popolmedicino por larĝa gamo de malsanoj inkluzive de diuretika kaj kontraŭ-diabetaj agoj same kiel uzo en farmbestoj kaj homoj kiel galaktogogo.

Verŝajne multaj el la avantaĝoj de la franca siringo, inkluzive de ĝiaj efikoj kiel galaktogogo, povas esti atribuitaj al la insulin-sensivaj agoj de la guanidinoj. La historio de la evoluo de metformino de botanikaj originoj ĝis kemia sintezo estis bone dokumentita.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la galegino per traktado de 3,3-dumetil-alila bromido kaj cianoguanidino:

3,3-Dumetil-alila bromido +Cianoguanidino galegino +cianogena bromido


Sintezo 2

  • Preparado de la galegino per traktado de 3,3-dumetil-alila bromido kaj guanidino:

3,3-Dumetil-alila bromido +guanidino Galegino +bromida acido

Sintezo 3

  • Preparado de la ureo kaj prenilamino aŭ 3-metil-2-butenilamino per hidratigado de la galegino:

galegino ureo +prenilamino

Vidu ankaŭ

Referencoj

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.