Alila acetato
| Alila acetato | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Alila acetato | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Alila acetato | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 591-87-7 | ||
| ChemSpider kodo | 13862665 | ||
| PubChem-kodo | 11584 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
| Molmaso | 100,117 g·mol−1 | ||
| Denseco | 0,928g cm−3 | ||
| Fandpunkto | 6 °C[1] | ||
| Bolpunkto | 103 °C | ||
| Refrakta indico | 1,436 | ||
| Ekflama temperaturo | 11 °C[2] | ||
| Memsparka temperaturo | 374 °C | ||
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 130 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R11 R21 R23 R25 | ||
| Sekureco | S02 S16 S20/21 S26 S36/37/39 S45 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H301, H312, H319, H330 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P337+313, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Alila acetato aŭ C5H8O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj alila alkoholo, senkolora, toksa likvaĵo, uzata kiel solvanto kaj kiel kemia reakciaĵo. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de acetata acido kaj propeno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
- Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj propeno:
|
|
Sintezo 3
- Preparado per traktado de alila klorido kaj acetata acido:
|
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria acetato kaj alila klorido:
|
|
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter metila acetato kaj alila izotiocianato:
|
|
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter alila cianido kaj acetata acido:
|
|
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila acetato kaj alila alkoholo:
|
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la alila acetato:
|
|
Reakcio 2
- Sapigo de la alila acetato:
|
|
Reakcio 3
- Preparado per acida transesterigo inter alila acetato kaj benzoata acido:
|
|
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila acetato kaj metanolo:
|
|
Reakcio 5
- Reduktigo de la alila acetato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
|
|
Reakcio 7
- Reakcio kun klorida acido:
|
|
Literaturo
- The Good Scents Company
- Molbase
- Gelest
- Industrial Organic Chemicals
- Acyclic Acids—Advances in Research and Application
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Iridium Complexes in Organic Synthesis
Referencoj
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.