5-Nonanono
Vidu ankaŭ: 2-Oktanono, 3-Oktanono, 4-Oktanono, 2-Nonanono, 3-Nonanono, 4-Nonanono, 2-Dekanono, 3-Dekanono, kaj 4-Dekanono| Dubutilketono | ||||
| Kemia formulo | ||||
 | ||||
5-nonanono | ||||
 | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| CAS-numero-kodo | 502-56-7 | |||
| ChemSpider kodo | 9976 | |||
| PubChem-kodo | 10405 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo | |||
| Molmaso | 142,242 g mol−1 | |||
| Denseco | 0,826 g/cm−3[1] | |||
| Fandpunkto | -17,9°C [2] -50°C [3] | |||
| Bolpunkto | 186,5°C [4] | |||
| Refrakta indico | 1,4180 | |||
| Ekflama temperaturo | 60,6°C [5] | |||
| Solvebleco | Akvo:0,36 g/L | |||
| Mortiga dozo (LD50) | 256 mg/kg (buŝe) [6] | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H319, H335, H336, H372 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P337+317, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
5-Nonanono aŭ valerono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la pentanoila klorido kaj butano. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, malmulte solvebla en akvo kaj simetria molekulo. 5-Nonanono posedas 9 karbonatomojn, 18 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 5-Nonanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de solvaĵoj en kemia industrio.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 5-nonanono per traktado de pentanoila klorido kaj butano:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
- Preparado de la 5-nonanono per oksidado de la 5-nonanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{CuO}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1320cf1808e25f7ff08a46b665ed4e48a86d7655)
Sintezo 3
- Preparado de la 5-nonanono per traktado de 3-pentanono kaj klorobutano:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{varmigo}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/431bae39a8520eb7d74de400000650e12940ed59)
Sintezo 4
- Preparado de la 5-nonanono per hidratigado de la 4-noneno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O\;H^{+}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6e6a6bd73c15d1f1bac7cd0706475c5310a551cf)
Sintezo 5
- Preparado de la 5-nonanono per traktado de 1-kloro-2-heksanono kaj propano:
|
|
Sintezo 6
- Preparado de la 5-nonanono per traktado de 1-kloro-3-heptanono kaj etano:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Chemical Book
- ↑ EPA United States Environmental Protection Agency[rompita ligilo]
- ↑ Chemnet Chemnet
- ↑ GuideChem
- ↑ Chemsrc
- ↑ Chembk
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.