Spilanthol

Strukturformel
Strukturformel von Spilanthol
Allgemeines
Name Spilanthol
Andere Namen
  • Affinin
  • (2E,6Z,8E)-N-(2-Methylpropyl)-2,6,8-decatrienamid
Summenformel C14H23NO
Kurzbeschreibung

gelbliche ölige Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 25394-57-4
PubChem 5353001
ChemSpider 4509783
Wikidata Q7577248
Eigenschaften
Molare Masse 221,34 g·mol−1
Aggregatzustand

fest bis flüssig

Schmelzpunkt

23 °C[2]

Siedepunkt

162 °C[2]

Löslichkeit

nahezu unlöslich in Wasser[2]

Brechungsindex

1,5135 (25 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Spilanthol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der fettlöslichen Carbonsäureamide und kommt in der Natur vor.

Vorkommen

Jambú (Acmella oleracea)

Spilanthol wurde zum ersten Mal aus Jambú (Acmella oleracea) extrahiert. Es kommt auch in Heliopsis longipes vor.[1]

Verwendung

Es ist ein starkes Insektizid,[1] Lokalanästhetikum und Schmerzmittel.[4] Lange Zeit nutzte die traditionelle Medizin Spilanthol zur Behandlung von Zahnschmerzen, Kopfschmerzen, Asthma und Rheuma. Spilanthol verfügt über viele Bioaktivitäten.[5]

Literatur

  • Ronald Keipert: Acmella ciliata (H.B.K.) Cassini. Phytochemische und enzymatische Untersuchungen, galenische Präformulierungen. 2009, DNB 1023749742, urn:nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000012935-9 (PDF [abgerufen am 23. September 2014] Diss., Freie Universität Berlin, Fachbereich Biologie, Chemie, Pharmazie).

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d John Buckingham: Dictionary of Natural Products. CRC Press, 1993, S. 1305 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. ↑ a b c Lide: 1998 Freshman Achievement Award. CRC Press, 1998, S. 10 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  4. ↑ Cheryll Williams: Medicinal Plants in Australia Volume 4: An Antipodean Apothecary. Rosenberg Publishing, 2013, S. 53 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. ↑ Studies in Natural Products Chemistry. Elsevier, 2014, S. 100 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.