Faktor VIIa
Thromboplastin (blau) komplexiert mit Faktor VIIa nach PDB 1DAN
Vorhandene Strukturdaten: s. UniProt
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	406 = 152+254 Aminosäuren
Sekundär- bis Quartärstruktur	Heterodimer
Kofaktor	Ca2+
Isoformen	A, B
Bezeichner
Gen-Name	F7
Externe IDs	OMIM: 227500 UniProt P08709 MGI: 109325 CAS-Nummer: 9001-25-6
Arzneistoffangaben
ATC-Code	B02BD01 B02BD05
DrugBank	DB00036
Wirkstoffklasse	Antihämorrhagika
Enzymklassifikation
EC, Kategorie	3.4.21.21, Serinprotease
MEROPS	S01.215
Substrat	Arg-+-Ile in Faktor X
Produkte	Faktor Xa
Vorkommen
Homologie-Familie	Serinprotease
Übergeordnetes Taxon	Euteleostomi
Orthologe
	Mensch	Hausmaus
Entrez	2155	14068
Ensembl	ENSG00000057593	ENSMUSG00000031443
UniProt	P08709	P70375
Refseq (mRNA)	NM_000131	NM_010172
Refseq (Protein)	NP_000122	NP_034302
Genlocus	Chr 13: 113.11 – 113.12 Mb	Chr 8: 13.03 – 13.04 Mb
PubMed-Suche	2155	14068

Prokonvertin (engl.: Proconvertin oder serum prothrombin conversion accelerator (SPCA); Synonyme: stabiler Faktor, Prothrombinogen und Gerinnungsfaktor VII) ist ein an der Blutgerinnung beteiligtes Enzym. Die Synthese findet in der Leber statt und ist abhängig von Vitamin K. Proconvertin hat eine Molekülmasse von 59 kDa und gehört zur Klasse der β-Globuline.

Das Gen für Proconvertin liegt auf Chromosom 13 (13q34).

Die Hauptfunktion von Proconvertin ist die Aktivierung des Gerinnungsprozesses. Kommt es zu einer Verletzung der Blutgefäße, so gelangt der im Gewebe vorhandene Gewebefaktor (Faktor III, Gewebsthrombokinase, Gewebethromboplastin) ins Blut und aktiviert dort, zusammen mit Calcium, Proconvertin. Dieses aktivierte Proconvertin (Faktor VIIa) aktiviert nun, zusammen mit Calcium und Phospholipiden, Faktor X (Stuart-Prower-Faktor) und Faktor IX (Christmas-Faktor).

Erkrankungen, deren Ursache eine Mutation des Proconvertins ist, sind selten (1 auf 500.000 in der Allgemeinbevölkerung) und werden autosomal rezessiv vererbt.

Rekombinantes Proconvertin (im Präparat NovoSeven) wurde als therapeutische Maßnahme bei unkontrollierbaren Blutungen in Hämophilie-Patienten vorgestellt, die Hemmer gegen Ersatzgerinnungsfaktoren gebildet hatten.

Es kann bei unkontrollierbaren Blutungen verwendet werden.^[1] Die Hoffnung dabei ist, dass es nur dort die Blutgerinnung einleitet, wo bereits Thromboplastin vorhanden ist. Studien belegten jedoch ein erhöhtes Thromboserisiko der tiefen Venen, Lungenembolien und Herzinfarkte bei der Verwendung von rekombinantem Faktor VIIa.^[2] Ein weiterer Nachteil dieser Therapie ist ihr extrem hoher Preis.

1. ↑ Harold R. Roberts, Dougald M. Monroe, Gilbert C. White: The use of recombinant factor VIIa in the treatment of bleeding disorders. In: Blood, Bd. 104 (2004), Heft 13, S. 3858–3864, PMID 15328151.
2. ↑ Kathryn A. O’Connell, Jennifer J. Wood, Robert P. Wise, Jay N. Lozier, M. Miles Braun: Thromboembolic adverse events after use of recombinant human coagulation factor VIIa. In: The Journal of the American Medical Association (JAMA), Bd. 295 (2006), S. 293–298.