Keratoderma

Klassifikation nach ICD-10
L85.1 Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]
L86 Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten inkl.: Keratosis follicularis, Xeroderma
Q82.8 Hereditäre Palmoplantarkeratose
{{{04-BEZEICHNUNG}}}
{{{05-BEZEICHNUNG}}}
{{{06-BEZEICHNUNG}}}
{{{07-BEZEICHNUNG}}}
{{{08-BEZEICHNUNG}}}
{{{09-BEZEICHNUNG}}}
{{{10-BEZEICHNUNG}}}
{{{11-BEZEICHNUNG}}}
{{{12-BEZEICHNUNG}}}
{{{13-BEZEICHNUNG}}}
{{{14-BEZEICHNUNG}}}
{{{15-BEZEICHNUNG}}}
{{{16-BEZEICHNUNG}}}
{{{17-BEZEICHNUNG}}}
{{{18-BEZEICHNUNG}}}
{{{19-BEZEICHNUNG}}}
{{{20-BEZEICHNUNG}}}
{{{21-BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der Begriff Keratoderma bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).[1]

Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:[1]

Angeborene Formen

Hereditäre Palmoplantarkeratosen

Erythrokeratodermien

Follikuläre Hyperkeratosen

  • Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)[7]
    • Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)[8]
  • Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)
    • Keratosis follicularis spinulosa decalvans[9][10]
    • Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; englisch honeycomb atrophy)[11][12]

Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen

Porokeratosen

Syndrome mit Keratoderma

Erworbene Formen

Siehe auch

Literatur

  • Freedberg et al. (2003): Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.

Einzelnachweise

  1. ↑ a b Derma-net-online (Memento des Originals vom 20. November 2015 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.derma-net-online.de
  2. ↑ a b c Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  3. ↑ G. Bethke, G. Kolde, G. Bethke, P. A. Reichart: [Focal palmoplantar and oral mucosa hyperkeratosis syndrome]. In: Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie : MKG. Bd. 5, Nr. 3, Mai 2001, S. 202–205, doi:10.1007/s100060100306, PMID 11432338.
  4. ↑ Eintrag zu Carvajal-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  5. ↑ Eintrag zu Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  6. ↑ PPKB. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  7. ↑ Keratosis pilaris. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  8. ↑ Eintrag zu Ulerythema ophryogenes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  9. ↑ KFSDX. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  10. ↑ Eintrag zu Keratosis follicularis spinulosa decalvans. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  11. ↑ Eintrag zu Atrophodermia vermiculata. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  12. ↑ ATROPHODERMA VERMICULATA. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  13. ↑ Eintrag zu Hailey-Hailey-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  14. ↑ Eintrag zu Palmoplantarkeratose-spastische Paralyse-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  15. ↑ Eintrag zu Korneo-dermato-ossäres-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  16. ↑ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L.: Dermatology: 2-Volume Set. Mosby, St. Louis 2007, ISBN 1-4160-2999-0, S. 778 (englisch).

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.