Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Emodepsid
Andere Namen	Cyclo[D-2-hydroxypropanoyl-N-methyly-L-leucyl-3-[4-(4-morpholinyl)-phenyl]-D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl-D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl-3-[4-(4-morpholinyl)-phenyl]-D-2-hydroxypropanoyl-N-methyl-L-leucyl] (IUPAC)
Summenformel	C60H90N6O14
Kurzbeschreibung	weißes bis gelbliches, geruchloses Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 155030-63-0 EG-Nummer (Listennummer) 604-993-7 ECHA-InfoCard 100.123.218 PubChem 6918632 ChemSpider 5293825 DrugBank DB11403 Wikidata Q1339032
Arzneistoffangaben
ATC-Code	QP52AA51
Wirkstoffklasse	Anthelminthika
Eigenschaften
Molare Masse	1119,42 g·mol−1
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (5,2 mg·l−1 bei pH 7)[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 372​‐​410 P: ?
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Emodepsid ist ein in der Tiermedizin eingesetztes Anthelminthikum mit einem breiten Wirkungsspektrum gegen Fadenwürmer. Es ist ein halbsynthetisches Derivat des Fermentationsprodukts des Pilzes Mycelia sterilia. Es ist in Kombination mit Praziquantel unter dem Markennamen Profender zur Anwendung auf der Haut (Spot-on) bei Katzen sowie in Tablettenform zur oralen Eingabe für Hunde sowie unter dem Handelsnamen Procox als orale Lösung in Kombination mit Toltrazuril für Hunde zugelassen.

Der Arzneistoff blockiert die neuromuskulären Synapsen des Pharynx und der Körpermuskulatur der Fadenwürmer und führt zu einer Lähmung der Parasiten. Der Wirkstoff reichert sich nach Applikation im Fettgewebe an und wird von dort langsam freigesetzt. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 9 Tage.

Derzeit läuft eine Zulassungsstudie, um Emodepsid insbesondere gegen den Befall mit dem Peitschenwurm bei Menschen einzusetzen, gegen den bislang kein effizienter Wirkstoff auf dem Markt ist.^[3]

Gelegentlich kommt es bei Katzen an der Stelle der Anwendung zu weißlichen Rückständen oder zu Haarausfall. Bei der zehnfachen empfohlenen Tagesdosis kommt es zu einem leichten Speichelfluss und leichten Muskelkrämpfen, die nach Absetzen des Präparats wieder verschwinden.

Bei Hunden sollte der Wirkstoff auf nüchternen Magen eingegeben werden, um eine langsame Freisetzung zu gewährleisten. Bei Hunden mit MDR1(-/-) hat der Wirkstoff eine geringe therapeutische Breite: Bereits bei Verdopplung der empfohlenen Dosis kann bei diesen Tieren Übelkeit und Gangunsicherheit auftreten. Bei allen anderen Hunden können diese Symptome sehr selten auch bei Verabreichung mit dem Futter und damit zu schneller Wirkstofffreisetzung vorkommen. Die Nebenwirkungen verschwinden ohne Behandlung binnen eines Tages, ein spezifisches Gegenmittel ist nicht bekannt.

1. ↑ ^{a b} Eintrag zu Emodepsid bei Vetpharm, abgerufen am 4. August 2012.
2. ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von (3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-3,9,15,21-Tetraisobutyl-4,6,10,16,18,22-hexamethyl-12,24-bis[4-(4-morpholinyl)benzyl]-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane-2,5,8,11,14,17,20,23-octone im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 20. Januar 2020. (Achtung: Anstelle des obigen defekten Links dürfte dieser Link korrekt sein.)
3. ↑ deutschlandfunk.de: Tropenkrankheit - Wie eine Pharmazeutin den Peitschenwurm besiegen will. 27. Oktober 2025, abgerufen am 27. Oktober 2025. 

• Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) und Produktinformation (Memento vom 3. April 2009 im Internet Archive) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA)

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