Strukturformel
Allgemeines
Name	C.I. Disperse Blue 73
Andere Namen	Disperse Blue 113 Disperse Blue BGL C.I. 63265
Summenformel	C20H14N2O5 (mit R = H)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 12222-78-5 (Unspzifisch) 13716-91-1 (R = H) 13698-89-0 (R=CH3) EG-Nummer (Listennummer) 602-263-2 ECHA-InfoCard 100.127.564 Wikidata Q72469715
Eigenschaften
Molare Masse	362,34 g·mol−1 (mit R = H)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Disperse Blue 73 ist ein Anthrachinonfarbstoff aus der Gruppe der Dispersionsfarbstoffe. Es ist ein Gemisch aus 1,5-Diamino-4,8-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-9,10-anthrachinon (Disperse Blue 35) und 1,5-Diamino-4,8-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-9,10-anthrachinon.^{[S 1]}

C.I. Disperse Blue 73 erhält man durch Umsetzung eines Gemischs von 1,5-Dihydroxy-4,8-dinitroanthrachinon^{[S 2]} in konzentrierter Schwefelsäure und Borsäure mit Phenol und Anisol, gefolgt von der Reduktion der Nitrogruppen mit Natriumhydrogensulfid.^[2][3]

Disperse Blue 73 wird hauptsächlich zum Färben und Bedrucken von Polyesterstoffen und deren Mischungen verwendet. Es eignet sich auch zum Färben von Polyamidfasern wie Nylon.^[4]

Disperse Blue 73 ist ein reaktiver Farbstoff mit einer Partikelgröße von weniger als 10 μm. Disperse Blue 73 wird durch thermische oder Strahlungsbehandlung aktiviert, um mit der polymeren Matrix zu vernetzen. Er kann als Vernetzungsmittel für duroplastische Harze oder als Fotoinitiator für radikalische Polymerisationsreaktionen eingesetzt werden.^[5]

Es gibt eine Studie die zeigt das Oliventrester als kostengünstiges und umweltfreundliches Material zur Adsorption von Disperse Blue 73 aus wässrigen Lösungen dienen kann. Auch wurde die Desorption mittels Essigsäure untersucht.^[6]

1. ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von C.I. Disperse Blue 73 im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 7. April 2025. (Achtung: Anstelle des obigen defekten Links dürfte dieser Link korrekt sein.)
2. ↑ Patent CA704181A: Aryl Substituted Hydroxy Anthraquinones. Veröffentlicht am 23. Februar 1965, Anmelder: Bayer AG, Erfinder: Klaus Wunderlich, Fritz Baumann, Hans-Samuel Bien.‌
3. ↑ Hans-Samuel Bien, Josef Stawitz, Klaus Wunderlich: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley & Sons, Ltd, 2000, ISBN 978-3-527-30673-2, Anthraquinone Dyes and Intermediates, doi:10.1002/14356007.a02_355. 
4. ↑ C.I. Disperse Blue 73. In: dyestuffscn.com. Sinoever International Co.,Ltd., abgerufen am 6. April 2025 (englisch). 
5. ↑ Disperse blue 73. Cymit Química, abgerufen am 6. April 2025 (englisch). 
6. ↑ V. Rizzi, F. D'Agostino, P. Fini, P. Semeraro, P. Cosma: An interesting environmental friendly cleanup: The excellent potential of olive pomace for disperse blue adsorption/desorption from wastewater. In: Dyes and Pigments. Band 140, Mai 2017, doi:10.1016/j.dyepig.2017.01.069 (englisch). 

1. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1,5-Diamino-4,8-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-9,10-anthrachinon: CAS-Nr.: 13698-89-0, EG-Nr.: 237-221-9, ECHA-InfoCard: 100.033.823, PubChem: 83668, ChemSpider: 75491, Wikidata: Q133831902.
2. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1,5-Dihydroxy-4,8-dinitroanthrachinon: CAS-Nr.: 128-91-6, EG-Nr.: 204-918-4, ECHA-InfoCard: 100.004.473, PubChem: 3090916, ChemSpider: 2346928, Wikidata: Q72466637.