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Als Connexine bezeichnet man eine Familie von Transmembranproteinen, die in Zellen die so genannten Gap Junctions bilden und den direkten Austausch von...

kann homomer (Zusammensetzung aus einer Art von Connexinen) oder heteromer (aus verschiedenen Connexinen) aufgebaut werden. Je nach Zusammensetzung der...

Connexin 31 ist ein Protein, das vom Gen GJB3 kodiert wird. Es gehört zur Familie der Connexine, die – zusammengelagert zum Hexamer – die Connexone bilden...

Zellmembran, die durch bestimmte Proteine, sogenannte Connexine, gebildet werden. Sechs Connexin-Moleküle kleiden dabei die Pore einer Zelle aus, zusammen...

Als Connexon bezeichnet man den porenbildenden Komplex aus jeweils sechs Connexin-Molekülen. Zwei Connexone bilden einen Gap-Junction-Kanal, der die Membranen...

Proteolipid-Protein (PLP/DM20) Myelin-assoziiertes Glykoprotein (MAG) Connexin-32 (Cx-32) Cyclische Nukleotid Phosphodiesterase (CNP) Zentrales Myelin...

regen den Austausch zwischen den Zellen an, indem sie die Synthese von Connexin bewirken. Diese Verbindung ist maßgeblich an der Bildung der Gap Junctions...

KID-Syndrom (engl. keratitis, ichthyosis, deafness) erythrokeratoderma of Burns Connexin-26 GJB2 autosomal dominant Netherton-Syndrom Serinproteaseinhibitor LEKTI...

Gedächtnis, Knaus, 2015 mit Venance, Rozov, Blatow, Bunashev, Feldmeyer: Connexin expression in electrically coupled postnatal rat brain neurons, Proc. Nat...

de; private Website Die wichtigsten Windows-Shortcuts. (auch als PDF) connexin.net; private Website Tastenkombinationen für Windows, Anwendungen und spezielle...

einzelne Punkte aufgelöst sind. Bei dem betroffenen Gen handelt es sich um connexin 41.8, das für ein Gap-Junction-Protein codiert. Er wurde als Danio frankei...

p34.3 für Connexin-31 Typ 3 (Erythrokeratodermia variabilis et progressiva) mit Mutationen im GJA1-Gen im Chromosom 6 q22.31 für Connexin-43 Klinische...

häufig Mutationen im Gen für das Myelin-Protein Null (MPZ) und im Gen für Connexin 32 (GJB1). Letzteres ist auf dem X-Chromosom kodiert, daher sind weibliche...

Arabische Emirate Coliséo de Puerto Rico (Hato Rey, Puerto Rico) Puerto Rico Connexin Live (Hull, England, Vereinigtes Königreich) Vereinigtes Konigreich Cowtown...

Voraussetzung dafür sind Gap Junctions (Adhärenskontakte). Sie bestehen aus Connexin 43 und dienen der mechanischen Verknüpfung und der elektrischen Kopplung...

dienen einer Weiterleitung von Signalen über eine Lipidschicht hinweg, Connexine knüpfen direkte Verbindungen zwischen Zellen usw. Transporterklassen ABC-Transporter...

sind die Kanäle bildenden Transmembranproteine der Gap junctions, die Connexine und Innexine. Der Zellkontakt erzeugt ab einer bestimmten Zelldichte die...

Proaccelerin FMO3 GALE: UDP-Glucose-4-Epimerase GBA: Glucocerebrosidase GJB3: Connexin 31 GLC1A HFE2 HMGCL: Hydroxymethylglutaryl-CoA-Lyase HPC1 IRF6 KCNQ4:...

Stellen des menschlichen Körpers nachweisbar und mit der Familie der Connexine verwandt sind. Es handelt sich um Strukturproteine, die aus einigen Hundert...

gebracht; so scheint der Funktionsverlust eines IRES-Elements auf der mRNA des Connexin 32-Gens eine Hauptursache der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit zu sein. Die...

Chromosom 13 Genort q12.11 zugrunde, welches für das Gap-Junctin-Protein Connexin 26 kodiert. Dominante Mutationen dieses Genes sind für eine Reihe von Syndromen...

Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit (PMLD) 1: verursacht durch Mutationen in Connexin-47 (GJA12)-Gen auf Chromosom 1q41 Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit...

GJB6-Gen an der Location 13q12 zugrunde, das für das Gap-Junction-Protein Connexin-30 (Cx30) kodiert. Klinische Kriterien sind: Nagelveränderungen schon bei...

Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit ähnelt, konnte sie auf verschiedene Mutationen im Connexin 46.6 (GJA12) Gen zurückführen. Für das Zellweger-Syndrom konnte sie als...

Fleming, H. Kuppe, W.M. Kuebler: Hypoxic pulmonary vasoconstriction requires connexin 40-mediated endothelial signal conduction. J Clin Invest 122: 4218-4230...

143-146 2002: Conformational changes in surface structures of isolated Connexin 26 gap junctions, EMBO Journal 21, 3598–3607 2008: Atomic force microscopy...

Der Hydrophilie-Plot erinnerte die Wissenschaftler stark an das Protein Connexin (ebenfalls vier Transmembran-Domänen nahe dem N-Terminus). Occludin ist...

Mutationen im GJB2-Gen im Chromosom 13 Genort q12.11 zugrunde, welches für Connexin-26, ein Membranprotein, kodiert. Mutationen in diesem Gen liegen auch dem...

Frank, Klaus Jahnke, Elke Winterhager: Expression of the gap-junction connexins 26 and 30 in the rat cochlea. In: Cell and Tissue Research. Band 294,...

Chromosom 6 Genort q22.31 zugrunde, welches für das Gap-Junction-Protein Connexin 43 (Cx43) kodiert. Mutationen in diesem Gen finden sich auch bei der Syndaktylie...

Chromosom 6 Genort q22.31 zugrunde, welches für das Gap-Junction-Protein Connexin 43 (Cx43) kodiert. Mutationen in diesem Gen finden sich auch bei: Okulo-dento-digitale...