Strukturformel
Allgemeines
Name	C.I. Basic Blue 26
Andere Namen	(4-Anilino-1-naphthyl)-bis(4-dimethylaminophenyl)-carbeniumchlorid Bis(4-dimethylaminophenyl)-(4-anilino-1-naphthyl)-methylium-hydrochlorid C.I. 44045 Basic Blue B Viktoria Blue B
Summenformel	C33H32ClN3
Kurzbeschreibung	bronzefarbene Kristalle oder violettes Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2580-56-5 EG-Nummer 219-943-6 ECHA-InfoCard 100.018.131 PubChem 17407 ChemSpider 16736265 Wikidata Q15632925
Eigenschaften
Molare Masse	506,08 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Schmelzpunkt	206 °C (Zersetzung)[2]
Löslichkeit	leicht löslich in Wasser[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​314​‐​317​‐​410 P: 260​‐​273​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​305+351+338[2]
Zulassungs­verfahren unter REACH	besonders besorgnis­erregend: fortpflanzungs­gefährdend (CMR)[4]
Toxikologische Daten	1037 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Basic Blue 26 ist ein dunkelvioletter kationischer Farbstoff aus der Gruppe der Triphenylmethanfarbstoffe, der sich in Wasser mit blauer Farbe löst und zu den Viktoria-Farbstoffen gezählt wird.^[3]

Die Herstellung von Basic Blue 26 wurde 1883 von der BASF patentiert^[5] und unter der Bezeichnung Victoriablau B vermarktet.^[6]

Basic Blue 26 kann durch Kondensation von Michlers Keton mit N-Phenyl-1-naphthylamin dargestellt werden.^[7]

Das dunkelblauviolette Pulver oder die dunkel-bronzefarbenen Kristalle sind in heißem Wasser und in Ethanol leicht löslich. In kalten Wasser ist es schlechter und in Benzol nur wenig löslich. Es färbt tannierte Baumwolle und ist wenig lichtbeständig.^[8]

Der Farbstoff ist in vielen Staaten als Farbstoff sowohl für Kosmetika als auch für Lebensmittel zugelassen, jedoch nicht in der EU, in Indien, Japan und den USA.^[3]

Basic Blue 26 wurde am 18. Juni 2012 in der Liste der besonders besorgniserregenden Stoffe aufgenommen.^[4]

Commons: Basic Blue 26 – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

1. ↑ Eintrag zu Viktoriablau-Farbstoffe. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 26. Mai 2025.
2. ↑ ^{a b c d} Datenblatt Viktoriablau B bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. April 2025 (PDF).
3. ↑ ^{a b c d} Gisbert Otterstätter: Coloring of Food, Drugs, and Cosmetics. CRC Press, 1999, ISBN 0-8247-0215-8, S. 219–221 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ ^{a b} Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 18. Oktober 2015.
5. ↑ Patent DE27789: Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Rosalinreihe durch Condensation von tertiären alkylirten Amidoderivaten des Benzophenons mit secundären und tertiären aromatischen Aminen. Angemeldet am 18. Dezember 1883, veröffentlicht am 21. Juni 1884, Anmelder: Badische Anilin- und Sodafabrik.‌
6. ↑ Gustav Schultz, Paul Julius: Tabellarische Übersicht der in Handel befindlichen künstlichen organischen Farbstoffe. 3. Auflage. R. Gaertner's Verlagsbuchhandlung, Berlin 1897, S. 126 (archive.org). 
7. ↑ Klaus Hunger: Industrial Dyes. John Wiley & Sons, 2007, ISBN 978-3-527-60606-1, S. 62 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
8. ↑ Diphenylnaphthylmethānfarbstoffe. In: Meyers Großes Konversations-Lexikon. 6. Auflage. Band 5: Differenzgeschäfte–Erde. Bibliographisches Institut, Leipzig / Wien 1906, S. 34 (Digitalisat. zeno.org).