Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Butanthiol
Andere Namen	Mercaptan C4 1-Butylmercaptan Butan-1-thiol
Summenformel	C4H10S
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 109-79-5 EG-Nummer 203-705-3 ECHA-InfoCard 100.003.370 PubChem 8012 ChemSpider 7721 Wikidata Q195823
Eigenschaften
Molare Masse	90,19 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,84 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−116 °C[1]
Siedepunkt	98 °C[1]
Dampfdruck	40 mbar (20 °C)[1]
Löslichkeit	sehr schwer löslich in Wasser (0,597 g·l−1 bei 20 °C)[1]
Brechungsindex	1,4425 (20 °C, 589 nm)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​302​‐​317​‐​410 P: 210​‐​233​‐​261​‐​272​‐​273​‐​280[1]
MAK	Schweiz: 0,5 ml·m−3 bzw. 1,9 mg·m−3[3]
Toxikologische Daten	1500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Butanthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole.

1-Butanthiol kommt natürlich als Bestandteil von Stinktiersekret vor.^[4]

1-Butanthiol kann durch Reaktion von But-1-en mit Schwefelwasserstoff in Gegenwart eines Katalysators gewonnen werden.^[5]

Ebenfalls möglich ist die Gewinnung durch Reaktion von 1-Brombutan mit Natriumhydrogensulfid.^[6]

1-Butanthiol ist eine licht- und luftempfindliche, flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch nach verfaulten Zwiebeln oder nach Stinktier, die sehr schwer löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Schwefeloxide entstehen.^[1]

1-Butanthiol wird als Lösungsmittel, Zwischenprodukt zur Herstellung von Insektiziden, Akariziden und Herbiziden sowie zur Verhinderung von Fraßschäden von Rehen bei Bäumen und Sträuchern verwendet.^[5] Außerdem wird es zur Odorierung von Erdgas verwendet.

Die Dämpfe von 1-Butanthiol bilden mit Luft explosive Gemische (Flammpunkt −1 °C).^[1]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l} Eintrag zu Butanthiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. Mai 2021. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Datenblatt 1-Butanthiol bei Merck, abgerufen am 20. September 2012.
3. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 109-79-5 bzw. Butanthiol), abgerufen am 2. November 2015.
4. ↑ Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie : Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur. Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 3-13-541505-8, S. 407 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
5. ↑ ^{a b} Eintrag zu 1-BUTYL MERCAPTAN in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 20. September 2012.
6. ↑ Alyn William Johnson: Invitation to Organic Chemistry. Jones & Bartlett Learning, 1999, ISBN 0-7637-0432-6, S. 90 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).