|
Fluorkyan
Fluorkyan je anorganická sloučenina s chemickým vzorcem FCN. Je to lineární toxická sloučenina složená z atomů fluoru, uhlíku a dusíku. Při pokojové teplotě je to výbušný plyn. Využívá se v organické syntéze a může být připraven pyrolýzou 2,4,6-trifluor-1,3,5-triazinu nebo fluorací dikyanu.[2] PřípravaFluorkyan je připravován pyrolýzou 2,4,6-trifluor-1,3,5-triazinu při teplotě 1300 °C a tlaku 50 mm.[3] Výtěžek je přibližně 50 %. Vedlejšími produkty reakce mohou být dikyan a CF3CN.[2] Další metodou přípravy fluorkyanu je fluorace dikyanu.[4] VlastnostiFluorkyan je jedovatý bezbarvý plyn. Fluorkyan má bod varu −46,2 °C a bod tání −82 °C. Při laboratorní teplotě se kondenzovaná fáze rychle mění na polymerní materiály. Kapalný FCN po iniciaci exploduje při teplotě −41 °C. ReakceFluorkyan reaguje s benzenem za přítomnosti chloridu hlinitého za vzniku benzonitrilu s 20% konverzí.[3] Reaguje také s alkeny za vzniku alfa,beta-fluoronitrilů.[5] FCN se také přidává k alkenům, kde se dvojná vazba nenachází na kraji sloučeniny, za přítomnosti silného kyselého katalyzátoru. SkladováníFluorkyan lze skladovat v lahvích z nerezové oceli po dobu delší než jeden rok při teplotě -78,5 °C (teplota pevného suchého ledu).[3] BezpečnostFluorkyan prudce reaguje za přítomnosti fluoridu boritého či fluorovodíku.[3] Čistý plynný fluorkyan nelze při laboratorní teplotě a atmosférickém tlaku zažehnout jiskrou. Směs fluorkyanu se vzduchem je náchylnější ke vznícení než čistý fluorkyan. VyužitíFluorkyan se využívá při syntéze barviv a fluorescenční materiály.[6] Je také užitečný jako fluorační činidlo. Beta-fluornitrily, které vznikají reakcí fluorkyanu s alkeny, jsou užitečnými meziprodukty pro přípravu polymerů, beta-fluorkarboxylových kyselin a dalších sloučenin obsahujících fluor. Pomocí fluorkyanu lze připravit užitečné aminy. Fluorkyan je velmi těkavý fumigant, dezinfekční prostředek a hubič živočišných škůdců. OdkazyExterní odkazy
ReferenceV tomto článku byl použit překlad textu z článku Cyanogen fluoride na anglické Wikipedii.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
