Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

Dimetilamina

Infotaula de compost químicDimetilamina
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular45,058 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Estructura química
Fórmula químicaC₂H₇N Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat0,67 g/cm³ (a 44 °F, líquid) Modifica el valor a Wikidata
PKa10,64 (a valor desconegut) Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat24 g/100 g (aigua, 60 ℃) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,01 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−92 ℃
−92,2 ℃ Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició7 ℃ (a 760 Torr)
6,88 ℃ (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,01 D Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor1,7 atm (a 20 ℃) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit inferior d'explosivitat2,8 % (V/V) Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat14,4 % (V/V) Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps18 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat20 °F Modifica el valor a Wikidata
IDLH925 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata
Altres
gas inflamable Modifica el valor a Wikidata

La dimetilamina o N-metilmetanamina o DMA és un compost orgànic i una amina. És un gas incolor, liquat i inflamable derivat de l'amoníac que fa olor de peix. La dimetilamina s'utilitza generalment diluït en aigua a concentracions fins al 40%.

Química

La dimetilamina és una amina secundària. La molècula consta d'un àtom de nitrogen amb dos substituents metil i hidrogen. La dimetilamina és una base i el pKa de la sal d'amoni CH₃-NH₂+-CH₃ és 10,73, la metilamina té un valor inferior (10,64) i la trimetilamina encara més (9,79). La dimetilamina reacciona amb àcids per formar sals. L'hidroclorit de dimetilamina és un sòlid blanc inodor amb un punt de fusió de 171,5 °C. La dimetilamina és produïda per reacció catalítica de metanol i amoníac a temperatures i pressió elevades.[1]

Bioquímica

La panerola germànica utilitza la dimetilamina com a feromona per a la comunicació.

La DMA sofreix nitrosació sota condicions d'àcid dèbils de donar dimetilnitrosamina. Aquesta substància carcinògena animal s'ha detectat i s'ha quantificat en mostres d'orina humanes i també pot sorgir de nitrosació de DMA per òxids de nitrogen presents en pluja àcida als països altament industrialitzats[2]

Usos

La dimetilamina s'utilitza com a agent de dehairing bronzejant-se, en tints, en accelerants de goma, en sabons i compostos de neteja i com a fungicida agrícola. En indústria la dimetilamina es converteix en dimetilformamida i l'òxid de lauril dimetilamina d'agent tensioactiu. És primera matèria en la producció de molts fàrmacs com la difenhidramina i també del tabun usat com a arma química.

Referències

  1. Corbin D.R.; Schwarz S.; Sonnichsen G.C. «Methylamines synthesis: A review». Catalysis Today, 37, 2, 1997, pàg. 71-102. DOI: 10.1016/S0920-5861(97)00003-5.
  2. Zhang AQ, Mithchell SC, Smith RL (1998) Dimethylamine formation in the rat from various related amine precursors. Food Chem Toxicol 36(11):923-7

Enllaços externs

Kembali kehalaman sebelumnya