Transplatin
| Transplatin | |||
|---|---|---|---|
| |||
 | |||
| Danh pháp IUPAC | (SP-4-1)-diamminedichloroplatinum(II) | ||
| Tên khác | Reiset's second chloride, transplatin | ||
| Nhận dạng | |||
| Số CAS | |||
| PubChem | |||
| Ảnh Jmol-3D | ảnh ảnh 2 | ||
| SMILES | đầy đủ
| ||
| InChI | đầy đủ
| ||
| UNII | |||
| Thuộc tính | |||
| Bề ngoài | chất rắn màu vàng | ||
| Điểm nóng chảy | |||
| Điểm sôi | |||
| Độ hòa tan trong nước | thấp | ||
| Các nguy hiểm | |||
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
trans-Dichlorodiammineplatinum(II) là đồng phân dạng trans của phức chất với công thức trans-PtCl2(NH3)2, đôi khi được gọi là transplatin[1]. Nó là một chất rắn màu vàng có độ hòa tan thấp trong nước nhưng độ hòa tan tốt trong DMF. Sự tồn tại của hai đồng phân của PtCl2(NH3)2 đã dẫn Alfred Werner đề xuất hình học phân tử phẳng vuông.[2] Nó thuộc nhóm đối xứng phân tử D2h. Đồng phân dạng cis của nó là Cisplatin.
Tính chất
Điều chế
Transplatin được điều chế từ platin chloride và amonia với nhiệt độ khoảng 230 độ C.
-chloride-from-xtal-3D-SF.png) + 12 6
|
|---|
![{\displaystyle {\mathrm {Pt} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {Cl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{12}}{}+{}12\,\mathrm {NH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}6\,(\mathrm {NH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {PtCl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/937bff883e2eb05c68ed08347d4040454af21904)
Tham khảo
- ^ Nakata, B; Yamagata, S; Kanehara, I; Shirasaka, T; Hirakawa, K (ngày 25 tháng 6 năm 2006). "Transplatin, a cisplatin trans-isomer, may enhance the anticancer effect of 5-fluorouracil". Journal of Experimental & Clinical Cancer Research. Quyển 25 số 2. tr. 195–200. PMID 16918130.
- ^ Kauffman, George B; Cowan, Dwaine O; Slusarczuk, George; Kirschner, Stanley (1963). "cis- and trans-Dichlorodiammineplatinum(II)". Inorg. Synth. Inorganic Syntheses. Quyển 7. tr. 239–245. doi:10.1002/9780470132388.ch63. ISBN 9780470132388.
 | Bài viết liên quan đến hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. |
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.