ja キヌレニン

L-キヌレニン
	IUPAC名 2-アミノ-4-(2-アミノフェニル)- 4-オキソブタン酸
識別情報
CAS登録番号	343-65-7
PubChem	846
MeSH	Kynurenine
	SMILES C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CC(C(=O)O)N)N;
特性
化学式	C10H12N2O3
モル質量	208.214 g/mol
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

キヌレニン(Kynurenine)は、トリプトファンからナイアシンを生合成するキヌレニン経路における主要な代謝中間体のひとつである。アミノ酸のひとつで(伝統的記法を用いると)D体とL体の2つのエナンチオマーが存在する。

生合成

キヌレニン経路においてN'-ホルミルキヌレニンからアリールホルムアミダーゼによって生合成される。

キヌレニンの主要代謝物は３つあり、

へと変換される。

チック症に関連を持つ。^[1]^[2]
UV光をフィルターする機能とも関係しており加齢に伴う白内障との関連が研究されている。^[3]
癌との関連では、キヌレニンは人の芳香族炭化水素受容体(AHR)の内因性リガンドであり^[4]、癌細胞はトリプトファン代謝酵素であるトリプトファン-2,3-ジオキシゲナーゼ(TDO)活性を亢進させ、結果キヌレニン生合成亢進により抗腫瘍免疫反応を抑制しているとの報告がある。^[5]

^ Hoekstra PJ, Anderson GM, Troost PW, Kallenberg CG, Minderaa RB (June 2007). “Plasma kynurenine and related measures in tic disorder patients”. European Child & Adolescent Psychiatry 16 Suppl 1: 71–7. doi:10.1007/s00787-007-1009-1. PMID 17665285.
^ “Kynurenine potentiates the DOI head shake in mice | DeepDyve - Research. Rent. Read.”. 2011年4月6日閲覧。
^ Dawn M Richard et al. & March 2009.
^ “Aryl hydrocarbon receptor control of a disease tolerance defence pathway”. p. Figure 2 (Jul 2014). doi:doi:10.1038/nature13323. 2017年8月4日閲覧。
^ Opitz CA et al. 2011.

Dawn M Richard, Michael A Dawes, Charles W Mathias, Ashley Acheson, Nathalie Hill-Kapturczak and Donald M Dougherty (23 Mar 2009). “L -Tryptophan: Basic Metabolic Functions, Behavioral Research and Therapeutic Indications”. International Journal of Tryptophan Research: 46/(45-60) 18 May 2012閲覧。.
Opitz CA, Litzenburger UM, Sahm F, Ott M, Tritschler I, Trump S, Schumacher T, Jestaedt L, Schrenk D, Weller M, Jugold M, Guillemin GJ, Miller CL, Lutz C, Radlwimmer B, Lehmann I, von Deimling A, Wick W, Platten M (2011). “An endogenous tumour-promoting ligand of the human aryl hydrocarbon receptor”. Nature (journal) 478 (7368): 197–203. doi:10.1038/nature10491. PMID 21976023.