Propila nitrito

Propila nitrito
propila nitrito
Plata kemia strukturo de la Propila nitrito
propila nitrito
Tridimensia kemia strukturo de la Propila nitrito
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C3H7NO2
CAS-numero-kodo 543-67-9
ChemSpider kodo 10514
PubChem-kodo 10979
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 89,0938 g·mol-1
Denseco 0,886g cm−3[1]
Bolpunkto 47°C[2]
Refrakta indico  1,411
Ekflama temperaturo 31,9 °C
Solvebleco Akvo:<0,1g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R01 R05 R10 R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S16 S26 S27 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila nitritoC3H7NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrita acido kaj propila alkoholo. Propila nitrito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo kun agrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila nitrito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila nitrito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Nitritaj esteroj malkompiniĝas per varmigo en karbona duoksido, akvo, nitrogena oksido kaj nitrogena duoksido.

Sintezoj

Sintezo 1

nitrita acido+propanolopropila nitrito+akvo

Sintezo 2

2propanolo+dunitrogena trioksido2propila nitrito+akvo

Sintezo 3

nitrita acido+propila kloridopropila nitrito+klorida acido

Sintezo 4

natria nitrito+propila kloridopropila nitrito+natria klorido

Sintezo 5

metila nitrito+propila formiatopropila nitrito+metila formiato

Sintezo 6

nitrita acido+propila benzoatopropila nitrito+benzoata acido

Sintezo 7

metila nitrito+propanolopropila nitrito+metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la propila nitrito:

propila nitrito+akvonitrita acido+propanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la propila nitrito:

propila nitrito+natria hidroksidonatria nitrito+propanolo

Reakcio 3

propila nitrito+formiata acidonitrita acido+propila formiato

Reakcio 4

propila nitrito+metanolometila nitrito+propanolo

Reakcio 5

propila nitrito+benzoata acidonitrita acido+propila benzoato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

propila nitrito+amoniako+akvoamonia nitrito+propanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

propila nitrito+klorida acidonitrita acido+propila klorido

Literaturo

Referencoj

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.