Cedrolo
| Cedrolo | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Cedrolo | |||
 | |||
| Ebena kemia strukturo de la Cedrolo | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 77-53-2 | ||
| ChemSpider kodo | 59018 | ||
| PubChem-kodo | 65575 | ||
| Merck Index | 15,1913 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka aŭ palflava kristala solido | ||
| Molmaso | 222.372g·mol−1 | ||
| Denseco | 1.01g cm−3 | ||
| Fandpunkto | 86 °C | ||
| Bolpunkto | 273 °C | ||
| Refrakta indico | 1,4825 | ||
| Ekflama temperaturo | 81 °C | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 3200 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekureco | S22 S24/25 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2] | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H411 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Cedrolo estas seskviterpena terciara alkoholo, senkolora aŭ palflava solido kun karakteriza odoro, trovata en la esencoleoj de la koniferoj, aparte en la genroj Cupressus kaj Juniperus. Ĝi same estis identigita kun la Origanum onites kaj ĝia ĉefa uzo estas en aromaterapio.
Cedrolo estas toksa kaj eble karcinomogena substanco. Eksperimentoj kun cedrolo elmontris ke ĝi forte altiras gravedaj inmoskitoj post kiam ili manĝas, kaj tio estis uzata por kreado de kaptiloj kun cedrolo-logaĵo. Cedrolo kristaliĝas elde la metila alkoholo per nadloj. Cedrolo ne reakcias kun ftalata acido kaj oksidado kun kromiata acido ĝi ne estigas aldehidon aŭ ketonon, sed senhidratiĝas.
Kun formiata acido ĝi produktas la hidrokarbonidon cedrenon. Cedreno estis unue izolita de P. H. Walther en 1841 ekde la cedroleo. En tiu sama epoko li izolis la kristalan alkoholon, kiun li nomis cedrolon aŭ cipresan kamforon. Nur en 1953 la kemia strukturo de la cedreno estis konata.
Reakcio
Reakcio 1
- Cedrolo estas senhidratigita al cedreno en ĉeesto de formiata acido:
 |
Reakcio 2
- Per agado de la fosfora pentaklorido sur cedrolo estiĝas la cedrila klorido. La klorido, siavice transformiĝas en cedreno per reduktado:
 |
Literaturo
- Chemical Book
- Essential Oil Safety - E-Book: A Guide for Health Care Professionals, Robert Tisserand, Rodney Young
- A Fragrant Introduction to Terpenoid Chemistry, Charles Sell
- Evolution of Synthetic Pathways: Parallax and Calibration, Tse-Lok Ho
- The Chemistry of Fragrances: From Perfumer to Consumer, Charles Sell
- Kirk-Othmer Chemical Technology of Cosmetics, Kirk-Othmer
- The terpenes
Kunrilataj kemiaĵoj
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ Lluch Essence[rompita ligilo]
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.