Azepano
| Azepano | |||||
| Plata kemia strukturo de la Azepano | |||||
| Tridimensia strukturo de la Azepano | |||||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
| Kemia formulo | |||||
| CAS-numero-kodo | 111-49-9 | ||||
| ChemSpider kodo | 7828 | ||||
| PubChem-kodo | 8119 | ||||
| Fizikaj proprecoj | |||||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun aminodoro. | ||||
| Molmaso | 99.1741 g·mol-1 | ||||
| Denseco | 0.8643 g cm−3 | ||||
| Fandpunkto | -37 °C | ||||
| Bolpunkto | 135-138 °C | ||||
| Refrakta indico | 1,4631 | ||||
| Ekflama temperaturo | 18.3 °C | ||||
| Solvebleco | Akvo:32 g/L | ||||
| Mortiga dozo (LD50) | 20.7 mg/kg (buŝe) | ||||
| Sekurecaj Indikoj | |||||
| Risko | R10 R11 R20/21 R25 R28 R34 | ||||
| Sekureco | S9 S16 S26 S36/37/39 S45 | ||||
| Pridanĝeraj indikoj | |||||
| Danĝero
| |||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | |||||
| GHS Damaĝo-piktogramo | |||||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H226, H300, H302, H314, H318, H331, H332 | ||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P312, P321, <abbr class="abbr" title="Error in hazard statements">P322, P330, P363, P370+378, P403+233, P403+235 | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||||
Azepano aŭ homopiperidino estas heterocikla organika kombinaĵo, kies kemia strukturo korespondas al sepmembra saturita amino. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun amoniakodoro. Ĝi estas tre solvebla en etanolo kaj duetila etero kaj malpli solvebla en akvo (nur 32 g/L). Ĝi plej bone solviĝas en polaraj solvantoj ol en nepolaraj solvantoj.
Sintezo
- Azepano prepareblas ekde kaprolaktamo aŭ azepan-2-ono kun Natria borohidrido kaj metano-sulfonata acido. La reakcio okazas sub temperaturo 80 ºC - 150 ºC, kaj premo de 30 mmHg aŭ 8 kg/cm2, sub foresto de hidrogeno kaj per inerta solvanto:

Aliaj krudmaterialoj kiuj povas produkti azepanon estas la 1,6-heksanoduolo, la 1,6-heksanoduamino, la 1-heksanamino kaj la biS(6-aminoheksil)amino. Ĉi-lasta reakcio okazas inter 180 ºC - 300 ºC sub alta premo kaj uzante feron kiel katalizilon, estigitan per reduktiĝo de feroksidoj kaj hidrogeno sub 500 ºC.
Literaturo
- Organic Chemistry Portal
- ChemSynthesis
- Chemical Book
- Preparation of hexamethyleneimine
- NIST National Institute of Standards and Technology
Kunrilataj kemiaĵoj
-
Oksepano -
Tioazepino -
Benzotiazino -
Benzotiazido -
Kaprolaktamo -
Karbamazepino -
2-pipekolino -
metil-ciklopentanamino -
fenilazepano
Referencoj
Vidu ankaŭ
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.