Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

Pseudoefedrina

Infotaula de fàrmacPseudoefedrina
Malaltia objectesinusitis, asma, refredat i nasofaringitis Modifica el valor a Wikidata
Dades clíniques
Risc per l'embaràscategoria B2 per a l'embaràs a Austràlia i categoria C per a l'embaràs als EUA Modifica el valor a Wikidata
Grup farmacològic1-phenylpropan-2-amine alkaloid (en) Tradueix i (1R)-2-(methylamino)-1-phenyl-1-propanol (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Codi ATCR01BA02 Modifica el valor a Wikidata
Dades químiques i físiques
FórmulaC10H15NO Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular165,115364 Da Modifica el valor a Wikidata
Identificadors
Número CAS90-82-4 Modifica el valor a Wikidata
PubChem (SID)7028 Modifica el valor a Wikidata
IUPHAR/BPS7286 Modifica el valor a Wikidata
DrugBankDB00852 Modifica el valor a Wikidata
ChemSpider6761 Modifica el valor a Wikidata
UNII7CUC9DDI9F Modifica el valor a Wikidata
KEGGC02765 i D08449 Modifica el valor a Wikidata
ChEBI51209 Modifica el valor a Wikidata
ChEMBLCHEMBL1590 Modifica el valor a Wikidata
AEPQ100.001.835

Pseudoefedrina (PSE) és un fàrmac, una droga simpatomimètica de la classe de la fenetilamina i amfetamina substituïdes que prové de diverse espècies d'Efedra; com ara E. vulgaris i E. sinica.[1] Pot ser usada per a la descongestió nasal o [2] com un estimulant en les dosis més altes.[3]

Les seves sals químiques hidroclorur de pseudoefedrina i sulfat de pseudoefedrina es troben en moltes preparacions de medicaments de venda lliure sovint en combinacions amb antihistamines o paracetamol, aspirina o ibuprofè).

Química

La pseudoefedrina és un diastereòmer d'efedrina i ràpidament es redueix a metamfetamina o s'oxida a metcatinona.

Dos parells d'enantiòmers: efedrina (dalt) i pseudoefedrina (sota)

Mecanisme d'acció

La pseudoefedrina és una amina simpatomimètica. El seu principal mecanisme d'acció és l'acció directa sobre el sistema del receptor adrenèrgic.[4][5] La vasoconstricció que produeix la pseudoefedrina es creu que és principalment una resposta d'un receptor α-adrenèrgic.[6]

Referències

  1. ↑ «Pseudoefedrina». Gran Enciclopèdia Catalana. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.
  2. ↑ Hodges, K; Hancock, S; Currell, K; Hamilton, B; Jeukendrup, AE «Pseudoephedrine enhances performance in 1500-m runners». US National Library of Medicine National Institutes of Health, 38, 2, 2-2006, pàg. 329–33. DOI: 10.1249/01.mss.0000183201.79330.9c. PMID: 16531903.
  3. ↑ Trinh, KV; Kim, J; Ritsma, A «Effect of Pseudoephedrine in Sport: a Systemic Review». BMJ Open Sport & Exercise Medicine, 1, 1, 15-11-2015, pàg. e000066. DOI: 10.1136/bmjsem-2015-000066. PMC: 5117033. PMID: 27900142.
  4. ↑ American Medical Association, AMA Department of Drugs. AMA Drug Evaluations. PSG Publishing Co., Inc., 1977, p. 627. 
  5. ↑ Thomson/Micromedex. Drug Information for the Health Care Professional, Volume 1,, 2007, p. 2452. 
  6. ↑ Drew, CD; Knight, GT; Hughes, DT; Bush, M «Comparison of the effects of D-(−)-ephedrine and L-(+)-pseudoephedrine on the cardiovascular and respiratory systems in man». British Journal of Clinical Pharmacology, 6, 3, 1978, pàg. 221–225. DOI: 10.1111/j.1365-2125.1978.tb04588.x. PMC: 1429447. PMID: 687500.
Kembali kehalaman sebelumnya