|
Osteosarcoma
L'osteosarcoma[1] és un càncer ossi que apareix en general en qualsevol dels extrems de la diàfisi d'un os llarg; també anomenat osteoma sarcomatós. Aquest càncer procedeix de cèl·lules del mesènquima (és a dir, un sarcoma). Aquestes cèl·lules presenten una diferenciació osteoblàstica cap a osteoides malignes. Es tracta de la forma histològica més freqüent de càncer ossi.[2] IncidènciaEs tracta del vuitè tipus més freqüent de càncer infantil: representa el 2,4% dels casos de càncer pediàtric, i aproximadament el 20% de tots els càncers d'ossos primaris. Segons dades epidemiològiques dels Estats Units, la prevalença és lleugerament major en homes que en dones.[2] La seva localització més habitual és la regió de la metàfisi d'ossos tubulars llargs; així, el 42% es donen en el fèmur, el 19% a la tíbia i el 10% a l'húmer. No obstant això, un 8% dels casos es donen en crani i mandíbula, i un 8% a la pelvis.[2] SupervivènciaEls neoplasmes malignes d'ossos i articulacions tenen un pes total desconegut en la mortalitat per càncer infantil. La taxa de mortalitat mostra una tendència a disminuir un 1,3% aproximadament a l'any. A llarg termini, la probabilitat de sobreviure a un osteosarcoma s'ha incrementat notablement durant finals del segle xx, i el 2009 se situava en aproximadament un 68%.[2] Referències
Enllaços externs A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Osteosarcoma
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
