Enllaç C-Te

Els compostos d'organotel·luri (o compostos orgànics del tel·luri) són compostos químics que contenen un enllaç químic entre carboni (C) i tel·luri (Te) (enllaç C-Te).

La química de l'organotel·luri és la ciència corresponent que explora les propietats, l'estructura i la reactivitat d'aquests compostos. La química dels organotel·luris és una àrea poc estudiada, en part per les poques aplicacions.^[1][2]

Es coneixen els anàlegs del tel·luri dels grups funcionals comuns d'organosulfur i organoseleni. Tanmateix, els tel·lurols són inestables pel que fa a l'oxidació als ditel·lúrurs. Els compostos organotel·lúrics que es troben habitualment són diorganomonotel·lúrurs i ditel·lúrurs, R₂Te i (RTe)₂, respectivament. Altres dues famílies de compostos d'organotel·lur(IV) estan ben desenvolupades: R_4−xTeCl_x i els tel·luròxids (R₂TeO).

Els compostos d'organotel·luri reduïts s'obtenen habitualment a partir de NaHTe i tel·lurur de liti:

Li₂Te + 2 RBr → R₂Te + 2 LiBr

Una ruta directa als compostos d'organoliti comença a partir de reaccions d'organoliti o de reactius de Grignard amb tel·luri:

Te + ArLi → ArTeLi

El butil-liti dona el tel·lúrid de manera similar:^[3]

Te + BuLi → BuTeLi

Els anions organotel·lúrurs es poden oxidar o alquilar:

2 RTeLi + 0.5 O₂ + H₂O → RTeTeR + 2 LiOH

RTeLi + R'Br → RTeR' + LiBr

Els diorganoditel·lúrurs són valorats com intermedis, especialment els derivats arílics com el ditel·lurur de difenil:

Ar₂Te₂ + RLi → RTeAr + LiTeR

Ph₂Te₂ + 2 Li → 2 LiTePh

• 
  Estructura de PhTeCl₄⁻. Distàncies seleccionades: Te-Cl = 250-253, Te-C = 213 pm.^[4]

Una sortida de la química del sofre i del seleni és la disponibilitat del tetraclorur, TeCl₄.^[5] Reacciona amb els arens per donar triclorurs d'ariltel·luri:^[6]

ArH + TeCl₄ → ArTeCl₃ + HCl

Per als arens rics en electrons, es produeix la disubstitució

ArH + ArTeCl₃ → Ar₂TeCl₂ → + HCl

El tetraclorur de tel·luri s'afegeix a través d'alquens i alquins als triclorurs de clorotel·luri:

RCH=CH₂ + TeCl₄ → RCH(Cl)-CH₂TeCl₃

Els triclorurs d'organotel·luri adopten estructures dimèriques, que reflecteixen l'acidesa de Lewis del centre de Te(IV). Els dímers poden ser escindits per halogenurs i altres bases de Lewis:^[7]

RTeCl₃ + Cl⁻ → RTeCl₄⁻

Els anions RTeCl₄⁻ (i els adductes relacionats RTeCl₃L) adopten estructures piramidals quadrades amb els grups electronegatius al pla.

Els clorurs d'organotel·lúri (IV) són susceptibles a reaccions de substitució on el clorur és substituït per altres halogenurs i pseudohalogenurs. El grup TeClx també es pot eliminar amb níquel de Raney.^[6]

Els compostos organotel·luri(IV) participen en les reaccions d'Stille:^[8]

• 
  Acoblament creuat de compostos organotel·lúrics amb organoestanys

En general, els tel·luròxids estan relacionats amb sulfòxids i selenoxids pel que fa a les seves estructures. Però a diferència dels seus anàlegs més lleugers, es polimeritzen (reversiblement) quan es cristal·litzen. De manera anàloga a l'oxidació del selenòxid, els tel·luròxids al·lílics experimenten reordenaments [2,3]-sigmatròpics formant alcohols al·lílics després de la hidròlisi. També anàloga a l'eliminació del selenòxid, certs tel·luròxids donen alquens en escalfar-se.

El telurur de dimetil s'utilitza en la deposició de vapor mitjançant processos químics organometàl·lics on serveix com a font volàtil de tel·luri. És l'únic compost organotel·lúric que s'ha quantificat en mostres ambientals.^[9]