Dienòfil

Un dienòfil és un compost químic amb un o més enllaços múltiples que reacciona amb un diè conjugat en la reacció de cicloaddició de Diels-Alder.

El mot «dienòfil» és una paraula composta de «diè», alquè amb dos dobles enllaços, la partícula «-no-» i «-fil», forma sufixada del mot grec φιλο- philo-, -φιλος -philos, que significa ‘amic’, ‘amant’.^[1] Per tant, un dienòfil és un compost que se sent atret pels composts que presenten dobles enllaços conjugats i que reacciona amb ells.

Els dienòfils generalment són alquens amb grups substituents electroatraients (carbonil ${\displaystyle {\ce {CO}}}$, carboxi ${\displaystyle {\ce {-CO2R}}}$, cianur ${\displaystyle {\ce {-CN}}}$ o nitro ${\displaystyle {\ce {-NO2}}}$) que tenen els seus dobles enllaços amb conjugació amb el doble enllaç de l'alquè.^[2] Són exemples de dienòfils el tetracianoetilè ${\displaystyle {\ce {(CN)2C=C(CN)2}}}$, el crotonaldehid ${\displaystyle {\ce {CH3CH=CHCHO}}}$, l'àcid cinnàmic ${\displaystyle {\ce {C6H5CH=CHCOOH}}}$, el maleat de dimetil ${\displaystyle {\ce {MeOOCCH=CHCOOMe}}}$^[3] i anhídrid maleic.^[2]