Mepivakain

Mepivakain
Data klinis
Nama dagangIsocaine
AHFS/Drugs.comConsumer Drug Information
MedlinePlusa603026
Kategori
kehamilan
  • C, gunakan dengan hati-hati, dapat menyebabkan bradikardia janin
Kode ATC
Pengenal
  • (RS)-N-(2,6-dimetilfenil)- 1-metil-piperidina-2-karboksamida
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.002.313 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC15H22N2O
Massa molar246,35 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=C(Nc1c(cccc1C)C)C2N(C)CCCC2
  • InChI=1S/C15H22N2O/c1-11-7-6-8-12(2)14(11)16-15(18)13-9-4-5-10-17(13)3/h6-8,13H,4-5,9-10H2,1-3H3,(H,16,18) checkY
  • Key:INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

Mepivakain /mɛˈpɪvəkeɪn/ adalah anestesi lokal[1] dari jenis amida. Mepivakain memiliki onset yang cukup cepat (kurang cepat dibandingkan prokain) dan durasi kerja sedang (lebih lama dibandingkan prokain)[2][3]

Mepivakain mulai tersedia di Amerika Serikat pada tahun 1960-an.

Mepivakain digunakan dalam infiltrasi dan anestesi lokal.

Mepivakain tersedia sebagai garam hidroklorida dari rasemat, yang terdiri dari R(-)-mepivakain dan S(+)-mepivakain dalam proporsi yang sama. Kedua enantiomer ini memiliki sifat farmakokinetik yang sangat berbeda.[4]

Mepivakain awalnya disintesis di Swedia di laboratorium Bofors Nobelkrut pada tahun 1956.[5]

Referensi

  1. ^ Porto GG, Vasconcelos BC, Gomes AC, Albert D (January 2007). "Evaluation of lidocaine and mepivacaine for inferior third molar surgery" (PDF). Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. 12 (1): E60–4. PMID 17195831.
  2. ^ "Procaine". go.drugbank.com. Diakses tanggal 2023-06-27.
  3. ^ "Mepivacaine". go.drugbank.com. Diakses tanggal 2023-06-27.
  4. ^ Burm AG, Cohen IM, van Kleef JW, Vletter AA, Olieman W, Groen K (January 1997). "Pharmacokinetics of the enantiomers of mepivacaine after intravenous administration of the racemate in volunteers". Anesthesia & Analgesia. 84 (1): 85–9. doi:10.1097/00000539-199701000-00016. PMID 8989005. S2CID 22363370.
  5. ^ Castrén, J.A. (1963). "A clinical evaluation of mepivacaine (Carbocain) in ocular surgery". Acta Ophthalmologica. 41 (3): 262–9. doi:10.1111/j.1755-3768.1963.tb02436.x. PMID 14047466. S2CID 32119846.

Pranala luar

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.