Iomeprol


Iomeprol
Data klinis
Nama dagangIomeron, dll
License data
Rute
pemberian		Intravena, intra-arterial
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Metabolismenone
Waktu paruh eliminasi109±20 menit
EkskresiGinjal
Pengenal
  • 1-N,3-N-bis(2,3-dihidroksipropil)-5-(2-hidroksi-N-metilasetamido)-2,4,6-triiodobenzena-1,3-dikarboksamida
Nomor CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
CompTox Dashboard (EPA)
Data sifat kimia dan fisik
RumusC17H22I3N3O8
Massa molar777,09 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • Ic1c(c(I)c(c(I)c1N(C(=O)CO)C)C(=O)NCC(O)CO)C(=O)NCC(O)CO
  • InChI=1S/C17H22I3N3O8/c1-23(9(29)6-26)15-13(19)10(16(30)21-2-7(27)4-24)12(18)11(14(15)20)17(31)22-3-8(28)5-25/h7-8,24-28H,2-6H2,1H3,(H,21,30)(H,22,31)
  • Key:NJKDOADNQSYQEV-UHFFFAOYSA-N

Iomeprol adalah obat yang digunakan sebagai agen radiokontras dalam pencitraan sinar-X.[1][2][3] Iomeprol disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada bulan November 2024.[1][4][5]

Efek samping

Senyawa ini diklasifikasikan sebagai media kontras sinar-X yang larut dalam air, nefrotrofik, dan osmolar rendah. Agen non-ionik osmolar rendah lebih ditoleransi dan lebih kecil kemungkinannya menyebabkan efek samping daripada agen ionik osmolar tinggi.[2]

Kimia

Zat ini terurai secara perlahan dan karena itu dapat terakumulasi di lingkungan.[6]

Masyarakat dan budaya

Status hukum

Iomeprol disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada bulan November 2024.[1][4]

Referensi

  1. ^ a b c d https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/216017s000,216017s000lbl.pdf
  2. ^ a b Rossiter D (2014). South African medicines formulary (Edisi 11th). Rondebosch, South Africa: Health and Medical Pub. Group .of the South African Medical Association. ISBN 978-1-875098-30-9. OCLC 869772940.
  3. ^ Haberfeld H, ed. (2020). Austria-Codex (dalam bahasa German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Iomeron 300 mg J/ml-Infusionsflasche. Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  4. ^ a b "Novel Drug Approvals for 2024". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 1 October 2024. Diakses tanggal 29 November 2024.
  5. ^ New Drug Therapy Approvals 2024 (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Report). January 2025. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 21 January 2025. Diakses tanggal 21 January 2025.
  6. ^ Pfundstein P, Martin C, Schulz W, Seitz W, Ruth KM, Wille A, Steinbach A, Flottmann D (January 2015). "IC-ICP/MS-Analytik". GIT Labor-Fachzeitschrift (dalam bahasa Jerman): 29–31.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.