Share to: share facebook share twitter share wa share telegram print page

 

Asam risedronat

Asam risedronat
Nama sistematis (IUPAC)
(1-hidroksi-1-fosfono-2-piridin-3-il-etil)asam fosfonat
Data klinis
Nama dagang Actonel, Atelvia, Benet, dll
AHFS/Drugs.com monograph
Data lisensi US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan B3(AU)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) POM (UK) -only (US) Preskripsi saja
Rute Oral
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 0,63%
Ikatan protein ~24%
Metabolisme Tidak ada
Waktu paruh 1,5 jam
Ekskresi Ginjal dan feses
Pengenal
Nomor CAS 105462-24-6 YaY
Kode ATC M05BA07
PubChem CID 5245
Ligan IUPHAR 3176
DrugBank DB00884
ChemSpider 5055 N
UNII KM2Z91756Z N
KEGG D00942
ChEMBL CHEMBL923 N
Data kimia
Rumus C7H11NO7P2 
  • InChI=1S/C7H11NO7P2/c9-7(16(10,11)12,17(13,14)15)4-6-2-1-3-8-5-6/h1-3,5,9H,4H2,(H2,10,11,12)(H2,13,14,15) N
    Key:IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N N

Asam risedronat, sering digunakan sebagai garam natriumnya yakni natrium risedronat, adalah suatu bifosfonat. Obat ini memperlambat sel-sel yang memecah tulang. Obat ini digunakan untuk mengobati atau mencegah osteoporosis, dan mengobati Penyakit Tulang Paget. Obat ini digunakan dengan cara diminum.[1] Obat ini dipatenkan pada tahun 1984 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1998.[2]

Farmakologi

Potensi relatif[3]
Bisfosfonat Potensi relatif
Etidronat 1
Tiludronat 10
Pamidronat 100
Alendronat 100-500
Ibandronat 500-1000
Risedronat 1000
Zoledronat 5000

Dalam budaya masyarakat

Merek

Obat ini diproduksi dan dipasarkan oleh Warner Chilcott, Sanofi-Aventis, dan di Jepang oleh Takeda dengan nama dagang Actonel, Atelvia, dan Benet. Obat ini juga tersedia dalam sediaan yang mencakup suplemen kalsium karbonat, seperti Actonel dengan Kalsium.

Kontroversi

Pada bulan Januari 2006 P&G serta mitra pemasarannya Sanofi-Aventis mengajukan gugatan klaim palsu Lanham Act terhadap pembuat obat saingannya Roche dan GlaxoSmithKline yang mengklaim iklan palsu tentang Boniva (asam ibandronat).[4] Produsen Boniva, saingannya bifosfonat, dituduh menyebabkan "risiko kesehatan masyarakat yang serius" melalui penyajian yang salah terhadap temuan ilmiah. Dalam keputusannya pada tanggal 7 September 2006, Hakim Distrik Amerika Serikat Paul A. Crotty menolak percobaan perintah P&G. P&G dikritik karena berusaha "mempertahankan pangsa pasarnya dengan merendahkan Boniva". Hakim Crotty menulis bahwa "Roche jelas berhak untuk menanggapi dengan datanya sendiri, asalkan data tersebut disajikan dengan jujur ​​dan akurat".[5]

Pada tahun 2006, P&G menghadapi kontroversi mengenai penanganan penelitian klinis yang melibatkan risedronat (Laporan Berita[6] dan diskusi).[7]

Sama halnya dengan obat bifosfonat lainnya, risedronat tampaknya dikaitkan dengan efek samping osteonekrosis rahang yang jarang terjadi, sering kali didahului dengan prosedur perawatan gigi yang menyebabkan trauma pada tulang.

Referensi

  1. ^ "Actonel- risedronate sodium tablet, film coated". DailyMed. 1 November 2019. Diakses tanggal 28 June 2022. 
  2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. hlm. 523. ISBN 9783527607495. 
  3. ^ Tripathi KD (30 September 2013). Essentials of medical pharmacology (edisi ke-Seventh). New Delhi. ISBN 9789350259375. OCLC 868299888. 
  4. ^ "P&G Press statement". Uk.pg.com. Diakses tanggal 2013-03-01. 
  5. ^ "Boniva advertising 'not misleading' says US judge". Pharma Times. 8 September 2006. 
  6. ^ "Actonel Case Media Reports". Scientific Misconduct Wiki. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2 February 2009. 
  7. ^ "Scientific Misconduct Blog". Scientific-misconduct.blogspot.com. Diakses tanggal 2013-03-01. 

Pranala luar

Kembali kehalaman sebelumnya